由生成式人工智能驱动的临床阶段生物医药公司英矽智能（Insilico Medicine）宣告，由其自有生成化学渠道Chemistry42辅助规划的抗新冠病毒口服立异药ISM3312，经国家药品审评中心同意正式进入临床试验阶段。
ISM3312是一款靶向主蛋白酶（3CLpro）的高挑选性小分子抑制剂，其新颖的分子结构是由生成化学渠道Chemistry42根据冠状病毒主蛋白酶结构全新生成的化合物优化而来，以全新的不可逆共价结合机制与靶点蛋白相结合，具有更广谱的抗冠状病毒活性、优异的单药口服生物利费用、以及潜在抗临床耐药骤变的才能。
临床前研讨数据显现，ISM3312可显着下降肺部安排病毒载量并显着改进肺部炎症，且具有广谱抗冠状病毒活性，对多种新冠病毒盛行株（如：SARS-CoV-2野生株、Delta、Omicron）及其他类型的冠状病毒（如：SARS-CoV、MERS-CoV）均显现出抗病毒活性。
非临床药代动力学研讨标明，ISM3312具有杰出的口服吸收特性、渗透性和生物利费用。与辉瑞奈玛特韦和盐野义恩赛特韦比较，可在较低的剂量以及较低的露出量下起效，且无需与其他代谢酶抑制剂（如：利托那韦）连用，然后有望进一步下降药物的毒副效果，扩展药物的适用人群。
别的，鉴于冠状病毒的高度变异性，在运用Paxlovid和相似的同意药物时，有或许呈现耐药病毒株。ISM3312具有反抗临床耐药性的潜在才能，这或许为现在临床医治中广泛运用单一药物形成的耐药问题供给一个处理方案。
英矽智能联合首席执行官兼首席科学官任峰博士表明，“在新冠项目中英矽智能充分运用本身特征，将人工智能渠道才能与研制团队专业才能相结合，规划了具有新颖结构和分子骨架3CLpro抑制剂，与已上市的同靶点药物比较ISM3312具有显着的差异化优势。咱们等待经过针对新冠药物研制的快速通道，加快推动临床试验早惠及全球患者。”
作为一款由AI参加规划和挑选的小分子候选药物，ISM3312的化学组成相对简洁，出产成本优势显着。从商业可及原料到化合物制备仅需两步组成，适用于大规模工业化出产以处理患者用药可及性问题。英矽智能将赶快发动ISM3312在我国的临床试验，探究该药物在人体内的耐受性、安全性和药代动力学特征，以及在不同新冠患者亚群中的药效和安全性，赶快为后疫情年代的健康办理供给新的挑选。
英矽智能高档副总裁、临床研讨负责人Sujata Rao博士表明，“ISM3312是一款由人工智能规划的分子，具有与现有3CL蛋白酶抑制剂不同的效果机制，并以全新的不可逆共价结合机制与靶点蛋白相结合，有潜力在人体上体现出较优异的药代动力学优势和安全性，具有低剂量起效和无需联用等特色，有望为应对全球疫情大盛行供给立异的医治挑选和处理方案。”
新冠迸发之初，英矽智能运用SARS疫情中发现的病毒结构和常识来练习其生成式人工智能渠道。2020年头，研制团队在靶点发现渠道PandaOmics的支持下缩小研讨方针并确认了靶向主蛋白酶的新药研制战略，同年2月英矽智能发布了运用其生成化学渠道Chemistry42规划的第一组新式化合物结构，并在同年4月提交了新冠特效药相关的专利申请。
英矽智能创始人兼首席执行官Alex Zhavoronkov博士表明，“生成式人工智能正在革新人类开展的各个范畴。但是，生成式人工智能并不新鲜。自2016年在该范畴宣告了第一篇同行评定论文以来，英矽智能一向致力于该范畴的研讨。咱们十分高兴宣告，英矽智能第二款运用生成式人工智能规划的小分子药物已获批进入临床试验阶段，并且这款药物的发现有十分清晰的时间表。”
英矽智能是率先将生成式人工智能应用于药物研制范畴的人工智能制药公司。自2021年以来，在人工智能渠道Pharma.AI的赋能下，英矽智能高效发现了10款临床前候选化合物，掩盖纤维化、肿瘤学和免疫学等疾病范畴，其间发展最快的抗特发性肺纤维化候选药物将于近期发动全球多中心II期临床试验，该候选药物在2023年2月取得FDA孤儿药确定。